Presseseite Danny Nedialkova
Proteine müssen vielfältige und komplexe dreidimensionale Strukturen annehmen, um zu funktionieren. Der Verlust der Proteinkonformation ist katastrophal für die Zellgesundheit und ein Kennzeichen des Alterns und verschiedener neurologischer Erkrankungen. Da sich Proteine nach dem Auftauchen aus den translatorischen Ribosomen zu falten beginnen, ist unser Ziel zu verstehen, wie die Zelle als System die Translation mit der Erfassung der Proteinstruktur koordiniert.
Wir kombinieren in vivo-Messungen der Translationsdynamik durch Ribosomen-Profilerstellung mit Proteomik, Genetik und Biochemie, um zu definieren, wie die Translationsraten die Erzielung nativer Proteinfaltungen in verschiedenen Zelltypen und Organismen steuern. Mit systembiologischen Ansätzen versuchen wir zu verstehen, wie die zellulären Maschinen für die Proteinsynthese und -faltung synergetisch zusammenarbeiten, um die Homöostase in unterschiedlichen Umgebungen aufrechtzuerhalten, und wie diese Synergie bei Krankheiten gestört wird.
